因業(yè)務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

擴增效率檢測：測量PCR反應中目標DNA序列的復制速率和產(chǎn)出比例，確保擴增過程高效且無偏差，避免因效率不足導致假陰性結果。

特異性檢測：驗證擴增產(chǎn)物是否僅針對預定目標序列，通過分析非特異性結合或引物二聚體形成，確保檢測結果準確無誤。

靈敏度檢測：確定檢測方法能夠識別的最低DNA濃度閾值，評估系統(tǒng)在低豐度樣本中的可靠檢出能力。

重復性檢測：評估多次獨立實驗中擴增結果的一致性，計算變異系數(shù)以確認方法的穩(wěn)定性和可重復性。

線性范圍檢測：檢查擴增效率在不同DNA濃度梯度下的線性關系，確保定量結果在寬動態(tài)范圍內保持準確。

污染控制檢測：監(jiān)控PCR環(huán)境中的潛在污染源，如試劑或氣溶膠DNA，通過陰性對照實驗預防假陽性干擾。

熔解曲線分析：通過溫度梯度變化分析擴增產(chǎn)物的熔解特性，確認產(chǎn)物特異性和單一峰形特征。

擴增產(chǎn)物大小驗證：使用電泳技術分離DNA片段，測量產(chǎn)物大小是否符合預期設計，排除非目標擴增。

定量準確性檢測：在實時熒光PCR中評估測量值與實際DNA濃度的偏差，確保定量數(shù)據(jù)的精確度。

引物優(yōu)化檢測：測試引物設計的退火溫度和效率，優(yōu)化序列以減少二聚體形成并提高擴增特異性。

檢測范圍

病原體診斷：應用于臨床樣本中病毒或細菌DNA的檢測，如流感病毒篩查，確?？焖贉蚀_的傳染病診斷。

基因分型分析：用于遺傳病研究或個性化醫(yī)療，通過擴增特定基因位點確定個體基因型特征。

法醫(yī)DNA鑒定：在犯罪現(xiàn)場樣本中擴增微量DNA，用于身份識別或親緣關系確認，提高證據(jù)可靠性。

食品安全監(jiān)測：檢測食品中的病原體污染或轉基因成分，如肉類中的沙門氏菌，保障消費者健康。

環(huán)境微生物檢測：分析水或土壤樣本中的微生物DNA，評估生態(tài)系統(tǒng)健康或污染水平。

癌癥突變篩查：在腫瘤組織中擴增致癌基因片段，用于早期診斷或治療監(jiān)測。

藥物研發(fā)評估：在細胞模型中擴增靶基因，測試藥物對基因表達的影響，支持新藥開發(fā)。

農(nóng)業(yè)轉基因檢測：驗證作物中的轉基因序列，確保合規(guī)性和生物安全性。

親子鑒定應用：通過擴增STR位點確認血緣關系，用于法律或醫(yī)療用途。

古DNA研究：擴增古代樣本中的降解DNA，用于進化生物學或考古學分析。

檢測標準

ISO20395:2019《生物技術核酸定量方法一般要求和測試方法》：規(guī)定核酸擴增的定量分析流程，包括靈敏度、線性范圍和重復性測試要求。

GB/T37871-2019《分子生物學檢測方法通則》：中國國家標準，涵蓋PCR擴增的通用規(guī)范，如樣本處理、擴增條件和結果驗證。

ASTME2885-13《實時熒光PCR檢測標準指南》：提供實時PCR檢測的詳細協(xié)議，強調定量準確性和熔解曲線分析。

ISO17025:2017《測試和校準實驗室能力的通用要求》：涉及PCR檢測實驗室的質量管理體系，確保數(shù)據(jù)可靠性和可追溯性。

GB/T19495.1-2004《轉基因植物及其產(chǎn)品檢測第1部分：通用要求》：規(guī)范轉基因檢測中的PCR擴增方法，包括特異性控制和污染預防。

檢測儀器

PCR熱循環(huán)儀：控制溫度循環(huán)實現(xiàn)DNA變性、退火和延伸，提供精確溫控（精度0.1C），是擴增過程的核心設備。

實時熒光PCR儀：集成光學系統(tǒng)實時監(jiān)測擴增熒光信號，支持定量分析，功能包括動態(tài)范圍評估和熔解曲線生成。

凝膠電泳系統(tǒng)：分離DNA片段并通過紫外成像可視化，用于驗證產(chǎn)物大小和純度，參數(shù)包括分辨率（最小1bp）。

分光光度計：測量DNA樣本的濃度和純度（A260/A280比值），確保擴增前樣本質量符合標準要求。

微孔板閱讀器：讀取基于板的熒光或吸光度信號，支持高通量檢測，功能包括數(shù)據(jù)采集和初步分析。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件